DMSO: LA MOLÉCULA NATURAL QUE LA FARMAFIA NO PUDO PATENTAR NI ENTERRAR – GUÍA COMPLETA Y PROTOCOLOS

⏱️ Tiempo estimado de lectura: 10 minutos  |  🏷️ Categoría: SALUD  |  📑 Guía Monográfica y Protocolos Clínicos
Botella de ámbar con DMSO, estructura molecular del dimetilsulfóxido y fondo de bosque de pinos
Estructura molecular del Dimetilsulfóxido (DMSO), extracto natural derivado de la lignina vegetal de la madera.

Existe un principio activo de origen natural con un potencial terapéutico tan amplio que la medicina convencional lo ha mantenido orillado durante décadas. No se trata de una fórmula sintética recién salida de un laboratorio multimillonario, sino de una sustancia extraída de los árboles que desafía los cimientos de la farmacología tradicional.

En octubre de 2020, cuando publicamos nuestra guía sobre Protocolos CDS de la A a la Z, explicamos por primera vez la función del Dimetilsulfóxido (DMSO) como el acelerador celular definitivo y su extraordinaria sinergia con el dióxido de cloro. Junto a recursos como nuestra Guía de Salud Alternativa y el Tutorial de MMS y CDS, hoy profundizamos en este compuesto: qué es realmente el DMSO, cómo actúa a nivel celular, cuáles son sus reglas estrictas de manipulación, cómo potenciarlo junto a minerales clave como el Magnesio y por qué el cártel farmacéutico jamás permitirá que un remedio universal y no patentable sustituya a sus tratamientos crónicos.

Lejos de ser un invento artificial, el DMSO forma parte esencial del ciclo biogeoquímico del azufre en nuestro planeta. En los océanos, el fitoplancton marino genera dimetilsulfuro (DMS), el cual asciende a la atmósfera, se oxida convirtiéndose en DMSO y actúa como precursor de los núcleos de condensación que forman las nubes y las precipitaciones. De manera natural, trazas de DMSO y de su metabolito directo, el MSM (metilsulfonilmetano), se encuentran presentes en alimentos cotidianos como la leche, el tomate, el té, el café y la cerveza.

Breve recorrido histórico: del descubrimiento al laboratorio

  • 1866: El químico ruso Alexander Michailowitsch Saytzeff sintetizó y describió por primera vez la molécula en la Universidad de Kazán, publicando su hallazgo en 1867 en los célebres Liebigs Annalen der Chemie und Pharmazie.
  • Década de 1950: Investigadores británicos descubrieron sus propiedades crioprotectoras, comprobando que preservaba médula ósea, células sanguíneas y tejidos para trasplantes con una supervivencia celular superior al 85% sin dañarlas por congelación.
  • Década de 1960: El Dr. Stanley W. Jacob, cirujano de la Universidad de Ciencias de la Salud de Oregón, junto al químico Robert Herschler, descubrió que el DMSO de alta pureza penetraba instantáneamente la piel y las membranas celulares humanas sin causar lesión, arrastrando consigo nutrientes y principios terapéuticos.

2. Mecanismo de transporte celular: ¿Por qué atraviesa todas las barreras?

La singularidad biológica del DMSO reside en su estructura molecular. Al ser una molécula anfipática y bipolar —con un polo electronegativo en el oxígeno y grupos metilo apolares—, posee una afinidad simbiótica con el agua y los lípidos biológicos.

El baile molecular con el agua y la permeabilidad tisular

Visualización 3D del transporte transmembrana y permeabilidad biológica facilitada por el DMSO
Visualización biomolecular: El DMSO actuando como portador celular (carrier) y abriendo canales en la membrana lipídica.
  1. Intercambio dipolo-dipolo: El enlace del DMSO con las moléculas de agua es 1,3 veces más potente que los propios puentes de hidrógeno del agua. Al penetrar en el tejido, el DMSO intercambia su posición con el agua celular de manera fluida y reversible, sin alterar la arquitectura celular.
  2. Efecto «Caballo de Troya» (Carrier): Al disolver sustancias catiónicas o no polares, el DMSO se agrupa alrededor de ellas (formando agregados moleculares) y las introduce a través de las membranas biológicas.
  3. Cruce de la Barrera Hematoencefálica: A diferencia de la inmensa mayoría de fármacos, el DMSO atraviesa con facilidad la barrera hematoencefálica, transportando oxígeno y nutrientes a los tejidos del sistema nervioso central.
  4. Metabolismo limpio en el organismo: Dentro del cuerpo, aproximadamente el 15% del DMSO se oxida mediante el sistema enzimático del citocromo P450 en el hígado, transformándose en MSM (azufre orgánico beneficioso para articulaciones y cartílagos), mientras que una pequeña fracción (0,5–1%) se reduce a DMS, responsable del olor temporal característico que pueden percibir los usuarios. Se elimina en su totalidad a través de los riñones y la piel en un plazo de 48 a 72 horas.

3. Propiedades terapéuticas demostradas del DMSO

El espectro de acción del DMSO ha sido documentado en decenas de miles de publicaciones científicas independientes:

  • Poderoso antiinflamatorio: Actúa inhibiendo mediadores inflamatorios (citoquinas, histamina, prostaglandinas) y estabilizando las membranas celulares en tejidos dañados sin los efectos adversos gástricos de los fármacos sintéticos.
  • Analgésico directo y bloqueo del dolor: Interrumpe la conducción de los impulsos dolorosos a lo largo de las fibras nerviosas periféricas no mielinizadas de tipo C, aliviando el dolor neuropático, articular y muscular entre 30 y 60 minutos tras su aplicación.
  • Atrapador de radicales libres (Antioxidante selectivo): Neutraliza selectivamente los radicales hidroxilo (OH•), los metabolitos oxidativos más dañinos en casos de traumatismos, isquemias e inflamaciones agudas.
  • Regenerador tisular y antifibrótico: Modula la enzima colagenasa, previniendo cicatrices hipertróficas y queloides, a la vez que favorece la vascularización y el drenaje de edemas y hematomas.
  • Vasodilatador y relajante muscular: Estimula la microcirculación capilar y relaja la musculatura lisa y esquelética espasmada.
  • Protector neurológico: Investigaciones como las del Dr. Jack de la Torre demostraron su capacidad para reducir la presión intracraneal y proteger el tejido cerebral tras episodios de traumatismo o accidentes cerebrovasculares.

4. Aplicación práctica y sinergias estratégicas

El mayor rendimiento terapéutico del DMSO se produce cuando se utiliza en combinación estratégica como portador molecular (carrier) de otros principios y sales minerales bioactivas.

4.1. Sinergia DMSO + Dióxido de Cloro (CDS / MMS)

⚡ SINERGIA BIOLÓGICA DUAL: DMSO + CDS
🔵 DMSO (Agente Portador y Regenerador)
  • Abre la permeabilidad de las membranas
  • Transporta el gas disuelto a tejidos profundos
  • Poderoso antiinflamatorio y analgésico
  • Neutraliza radicales hidroxilo nocivos
🟡 CDS (Oxidante Selectivo)
  • Elimina patógenos por oxidación suave
  • Aporta oxígeno molecular biodisponible
  • Desactiva toxinas y acidificación tisular
  • No genera resistencias microbianas

Resultado: Multiplicación de la absorción celular profunda sin inactivación prematura

Como detallamos en nuestra guía de Protocolos CDS de la A a la Z, la combinación de un agente oxidante selectivo (el dióxido de cloro, ClO₂) con el poder portador del DMSO genera una acción biológica dual:

  • El CDS elimina patógenos anaeróbicos (bacterias, virus, hongos) y oxigena el tejido hipóxico.
  • El DMSO abre las compuertas tisulares, transportando el gas disuelto hacia las capas más profundas (incluso cartílagos y huesos), mientras neutraliza los radicales libres generados por la inflamación.
  • Compatibilidad química: Investigaciones farmacológicas (como los estudios de Noriko Imaizumi en Japón) han constatado que en soluciones acuosas diluidas, el DMSO y el ClO₂ no se inactivan prematuramente, y el DMSO actúa enmascarando cualquier residuo de cloro libre convirtiéndolo en iones cloruro inocuos.
Protocolo tópico combinado (Protocolo K): Se aplica sobre la zona afectada una pulverización de CDS (al 50% con agua destilada o directamente a 3.000 ppm según la tolerancia) y, acto seguido, se extiende DMSO al 70% con las manos limpias o un pincel de cerdas naturales, facilitando la absorción sin irritación.

4.2. DMSO y Magnesio Puro: La sinergia biomineral para la regeneración neuromuscular y articular

Dentro de las aplicaciones del Dimetilsulfóxido como portador molecular (carrier), una de las combinaciones más eficaces y fisiológicamente compatibles es la que forma junto al magnesio puro en forma de cloruro de magnesio (MgCl₂).

🌱 SINERGIA CELULAR: DMSO + MAGNESIO PURO
🔵 ACCIÓN DEL DMSO
  • Abre canales de permeabilidad tisular
  • Envuelve y transporta cationes Mg²⁺
  • Neutraliza radicales hidroxilo inflamatorios
  • Poderoso efecto antiinflamatorio y analgésico
🟢 ACCIÓN DEL CLORURO DE MAGNESIO
  • Cofactor biológico en más de 300 enzimas
  • Antagonista natural del exceso de calcio
  • Relajación inmediata de la fibra muscular
  • Estabilización neuromuscular y mitocondrial

Fundamento bioquímico: La superación de la barrera dérmica y digestiva

El magnesio es un mineral indispensable que interviene en más de 300 reacciones enzimáticas esenciales, incluyendo la producción de trifosfato de adenosina (ATP) en las mitocondrias, el equilibrio hidroelectrolítico y la síntesis de proteínas. Sin embargo, la suplementación oral convencional de magnesio suele presentar dos limitaciones principales:

  1. Baja biodisponibilidad y saturación intestinal: Las dosis orales elevadas provocan frecuentemente un efecto laxante osmótico antes de alcanzar los niveles tisulares óptimos en músculos o articulaciones lesionadas.
  2. Dificultad de absorción transdérmica simple: Aunque las soluciones saturadas de cloruro de magnesio («aceite de magnesio») se absorben por los folículos pilosos, su penetración a planos profundos (tendones, vainas sinoviales, discos intervertebrales o músculo denso) es limitada si se aplican solas.

El DMSO como transportador de cationes Mg²⁺: La molécula bipolar del DMSO posee una afinidad singular por partículas cargadas positivamente. Al mezclarse con sales de magnesio disueltas, hasta ocho moléculas de DMSO se alinean en torno a cada catión de magnesio (Mg²⁺), disponiendo sus grupos metilo (CH₃) hacia el exterior. Esta envoltura hidrocarbonada permite que el catión inorgánico sea transportado a través de la bicapa lipídica de la piel y de las membranas celulares sin causar lesión tisular, depositando el magnesio biodisponible exactamente en el foco del dolor, la contractura o la degeneración articular.

Mecanismos terapéuticos de la combinación:

  • Modulación del equilibrio Calcio/Magnesio y relajación muscular profunda: En contracturas crónicas, mialgias o traumatismos, las células musculares acumulan un exceso de calcio intracelular que mantiene la fibra en espasmo continuo. El DMSO protege la fibra muscular regulando la absorción de calcio, mientras que el magnesio compite con el calcio en los sitios de unión del sarcoplasma, forzando la relajación inmediata de la musculatura estriada y lisa.
  • Alivio de miogelosis y dolor miofascial: La combinación tópica de DMSO al 50–70% con cloruro de magnesio disuelve los puntos gatillo («nudos musculares») y espasmos persistentes en zonas lumbares, trapecios y cuello con una velocidad que supera a los relajantes musculares sintéticos de farmacia, careciendo por completo de efectos sedantes en el sistema nervioso central.
  • Regeneración de cartílagos, artrosis y soporte articular: En afecciones degenerativas como la osteoartritis y la artrosis, el magnesio es imprescindible para la fijación adecuada del azufre orgánico (procedente del metabolismo del DMSO y del MSM) en la matriz cartilaginosa.
  • Acción antiesclerótica y vascular: El uso simultáneo de DMSO, cloruro de magnesio y donantes de azufre favorece la elasticidad de los vasos sanguíneos, previene la calcificación patológica de los tejidos blandos y mejora la microcirculación capilar local.
🧴 FÓRMULA MAGISTRAL: ACEITE DE MAGNESIO CON DMSO

Componentes:

  • 50 ml de «Aceite de Magnesio»: Solución acuosa de cloruro de magnesio puro (MgCl₂) al 30-33% (obtenida disolviendo 33 g de cloruro de magnesio hexahidratado en 67 ml de agua destilada caliente).
  • 50 ml de DMSO al 99,99% de pureza farmacéutica.

Resultado: Solución homogénea al 50% de DMSO lista para uso tópico en frasco de vidrio ámbar.

Frasco de vidrio ámbar con cuentagotas, escamas puras de cloruro de magnesio y vaso de laboratorio
Preparación magistral: Solución homogénea de Aceite de Cloruro de Magnesio al 30-33% combinado con DMSO puro al 50%.

Indicaciones clínicas principales:

  • Contracturas crónicas, lumbalgias y ciática: Aplicar de 2 a 3 veces al día sobre el recorrido del dolor masajeando suavemente.
  • Calambres musculares nocturnos y piernas inquietas: Aplicación en pantorrillas y muslos antes de acostarse.
  • Recuperación deportiva y sobrecargas: Aplicación post-entrenamiento para drenar ácido láctico y relajar el tono muscular.
  • Artrosis y artritis: Complementar con la ingesta o aplicación de cristales de MSM para la regeneración del cartílago.
Nota de aplicación: El cloruro de magnesio concentrado junto a la vasodilatación que provoca el DMSO suele producir un cosquilleo, calor o leve picor durante los primeros 10 a 15 minutos. Es una respuesta fisiológica normal que remite con el uso continuado. Si la piel es muy sensible, se puede rebajar la proporción de DMSO al 30-40% con agua destilada.

4.3. Otras sinergias documentadas

  • Con MSM y Vitamina C (Ácido Ascórbico): Potencia la síntesis de colágeno, combate el envejecimiento tisular y mejora el transporte de ascorbato al interior celular.
  • Con Procaína: Permite realizar terapias neurales tópicas y despolarizar cicatrices sin necesidad de inyecciones.

5. Reglas de oro y precauciones esenciales de manipulación

Dado que el DMSO transporta al interior del organismo cualquier molécula que encuentre a su paso, su manejo exige una higiene y pulcritud absolutas.

🛡️ MATERIALES SEGUROS (Recomendados) ⚠️ MATERIALES PROHIBIDOS (Evitar)

• Vidrio / Cristal Ámbar: El envase ideal para almacenamiento prolongado.

• Polietileno de Alta Densidad (HDPE): Plástico resistente de grado químico.

• Porcelana y Cerámica vidriada: Inertes y seguros para mezclas.

• Pinceles de cerdas naturales: Para aplicación tópica precisa.

• Manos limpias: Lavadas exclusivamente con jabón neutro.

• Plásticos comunes (PVC, PET, Poliestireno): El DMSO los disuelve e incorpora los polímeros tóxicos.

• Goteros o tetinas de goma / caucho: Se degradan rápidamente.

• Guantes de látex o nitrilo estándar: No ofrecen barrera química al DMSO.

• Algodón o gasas tintadas: Arrastra los tintes químicos a la piel.

  1. Grado de Pureza Farmacológica: Utilizar únicamente DMSO con pureza farmacéutica certificada (99,99%). Para uso tópico general, debe diluirse al 70% con agua destilada o suero salino (7 partes de DMSO por 3 de agua), ya que al 70% penetra mejor en la piel y reduce enrojecimientos.
  2. Reacción Exotérmica: Al mezclar DMSO puro con agua, se libera calor inmediatamente; se debe dejar reposar unos minutos antes de su uso.
  3. Punto de Congelación: El DMSO puro se solidifica a unos 18,5 °C. Si se congela en invierno, no se debe calentar al microondas ni con fuego directo (es inflamable); basta con colocar la botella en una habitación templada o al baño maría tibio.
  4. Higiene Escrupulosa de la Piel:
    • Lavar la zona con agua y jabón natural antes de la aplicación.
    • La piel debe estar completamente libre de cremas, perfumes, cosméticos, desodorantes, repelentes o esmaltes de uñas.
    • Dejar secar al aire durante 20-30 minutos antes de vestirse para evitar que el DMSO disuelva los tintes químicos de la ropa y los introduzca en el torrente sanguíneo.
  5. Prueba de Tolerancia Cutánea: Antes del primer uso, aplicar una gota al 70% en la cara interna del codo y esperar de 1 a 24 horas para comprobar que no existan reacciones alérgicas anómalas.
  6. Prohibiciones Absolutas:
    • No usar en enemas: Reabsorbería las toxinas fecales del colon hacia el flujo sanguíneo.
    • No respirar nieblas atomizadas: Los aerosoles concentrados no deben ser inhalados directamente.
    • No consumir alcohol ni tabaco durante su administración activa, ya que el DMSO potencia el impacto de los tóxicos en el organismo.

6. La verdad sobre su regulación: Por qué persiguen lo no patentable

¿Por qué un compuesto que cuenta con miles de estudios clínicos, baja toxicidad sistémica comprobada y resultados terapéuticos contrastados no encabeza los protocolos hospitalarios estándar?

La respuesta está en la estructura económica de la industria farmacéutica. El DMSO es un extracto natural derivado de la madera. Al no ser una molécula sintética creada en un laboratorio privado, no se puede patentar en exclusividad ni monopolizar comercialmente.

💰 EL CONFLICTO ECONÓMICO: ¿POR QUÉ NO SE PROMUEVE EL DMSO?
🌿 Sustancia Natural (Lignina de madera)
🚫 No Patentable ni Monopolizable
📉 Amenaza a Fármacos Crónicos
⛔ Bloqueo y Desinformación

En la década de 1960, cuando el Dr. Stanley Jacob demostró su eficacia en más de 100.000 pacientes para aliviar dolores severos, artritis y traumatismos, la FDA estadounidense intervino de manera fulminante. Allanaron su laboratorio, confiscaron expedientes y vetaron su uso comercial alegando un supuesto estudio con perros a los que se administraron dosis masivas que producían cambios visuales reversibles. Mientras se prohibía para el consumo humano general, la industria continuó empleándolo como criopreservante indispensable de órganos y como vehículo transdérmico para potenciar la penetración de costosos corticoides y fármacos de patente.

Hoy en día, el DMSO es reconocido de forma oficial en Estados Unidos únicamente para la cistitis intersticial, y en países de Centroeuropa se comercializa en ampollas y preparados magistrales, pero la medicina corporativa hegemónica continúa ignorándolo en sus facultades.


Conclusión: Hacia la soberanía y el criterio en la salud

La historia del DMSO es el fiel reflejo de una época en la que la información veraz debe ser rescatada por los propios ciudadanos. No necesitamos intermediarios comerciales cuando la naturaleza y la ciencia rigurosa nos ofrecen herramientas de contrastada eficacia.

Conocer las propiedades, la química y las precauciones de sustancias como el DMSO y el dióxido de cloro es el primer paso para recuperar la soberanía sobre nuestro propio cuerpo. Como siempre defendemos en Despertares, el conocimiento no pertenece a las corporaciones: pertenece a la humanidad que busca su verdad y su libertad con responsabilidad y criterio propio.


🔍 Glosario y Guía Rápida de Siglas y Abreviaturas

Guía terminológica de consulta rápida para comprender con exactitud las fórmulas, protocolos y entidades citadas en nuestras investigaciones y publicaciones.

1. Compuestos derivados del Azufre y portadores moleculares

  • DMSO (Dimetilsulfóxido): Líquido orgánico dipolar aprótico ((CH₃)₂SO) extraído de la lignina de la madera. Actúa como antiinflamatorio, analgésico, captador de radicales libres y vehículo de transporte transdérmico/celular (carrier).
  • MSM (Metilsulfonilmetano / DMSO₂): Conocido como azufre orgánico o dimetilsulfona. Es el metabolito resultante de la oxidación hepática del DMSO en el cuerpo humano; se comercializa en cristales hidrosolubles inodoros y es clave para el tejido conjuntivo, cartílagos y articulaciones.
  • DMS (Dimetilsulfuro): Compuesto volátil de azufre generado por el fitoplancton marino en la atmósfera y producido en mínima proporción (0,5–1%) por el metabolismo del DMSO, causante del olor temporal característico a ajo/ostra.

2. Protocolos y formas del Dióxido de Cloro

  • CDS (Chlorine Dioxide Solution / Solución de Dióxido de Cloro): Solución acuosa enriquecida con gas de dióxido de cloro puro disuelto en agua a una concentración estándar de 3.000 ppm (0,3%), de pH neutro y libre de ácidos o reactivos residuales.
  • CD (Chlorine Dioxide / Dióxido de Cloro activado): Mezcla directa de clorito de sodio (NaClO₂) activado con ácido clorhídrico (HCl) al 4%.
  • CDI (Chlorine Dioxide Injectable / Dióxido de Cloro Inyectable): Disolución de gas dióxido de cloro saturado en solución salina isotónica (suero fisiológico al 0,9% NaCl) a concentraciones de 50 a 100 ppm para uso parenteral/inyectable supervisado.
  • CDH (Chlorine Dioxide Holding): Método de preparación donde el clorito sódico y el activador se dejan reaccionar durante horas en una botella cerrada con agua para una liberación lenta del gas.
  • MMS (Miracle / Master Mineral Solution / Solución Mineral Milagrosa): Denominación original creada por Jim Humble en 1996; consiste en la mezcla de clorito de sodio al 22,4–28% activado originalmente con ácido cítrico al 50% (proceso sustituido en la actualidad por HCl al 4% por ser mucho menos irritante).
  • MMS2: Hipoclorito de calcio (Ca(ClO)₂), compuesto en polvo/cápsulas que al entrar en contacto con el agua del estómago genera ácido hipocloroso (HClO).

3. Fórmulas químicas y unidades de concentración

  • ClO₂ (Dióxido de Cloro): Molécula gaseosa formada por un átomo de cloro y dos de oxígeno; oxidante selectivo con alto poder biocida y antiviral.
  • NaClO₂ (Clorito de Sodio): Sal precursora que, al mezclarse con un ácido, libera el gas dióxido de cloro.
  • NaClO (Hipoclorito de Sodio / Lejía doméstica): Compuesto corrosivo y clorado de limpieza doméstica; químicamente muy diferente al ClO₂ y no apto para consumo terapéutico.
  • HCl (Ácido Clorhídrico): Ácido presente de forma natural en los jugos gástricos; empleado al 4% como activador estándar del clorito sódico.
  • MgCl₂ (Cloruro de Magnesio): Sal mineral de alta biodisponibilidad, combinada habitualmente con DMSO para penetración neuromuscular profunda.
  • PPM (Partes Por Millón): Unidad de medida de concentración; equivale a miligramos de sustancia por litro de agua (ej. 3.000 ppm = 3 g/l = 0,3%).
  • pH (Potencial de Hidrógeno): Escala de 0 a 14 que mide el nivel de acidez o alcalinidad de una solución (7 representa la neutralidad).

4. Términos biomédicos y farmacológicos

  • AINEs (Antiinflamatorios No Esteroideos): Fármacos sintéticos convencionales (como ibuprofeno o diclofenaco) empleados para el dolor y la inflamación que conllevan toxicidad gástrica y renal a largo plazo.
  • ATP (Trifosfato de Adenosina): Molécula biológica que transporta y almacena la energía química necesaria para todas las funciones celulares.
  • GSH (Glutatión Reducido): El principal tripéptido antioxidante endógeno sintetizado por el hígado humano.

5. Organismos, reguladores y colectivos sanitarios

  • COMUSAV (Coalición Mundial Salud y Vida): Agrupación internacional de médicos, científicos e investigadores integrativos que promueven y documentan el uso clínico del dióxido de cloro y terapias bio-oxidativas.
  • FDA (Food and Drug Administration): Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.
  • OMS / WHO (Organización Mundial de la Salud / World Health Organization): Organismo sanitario de las Naciones Unidas.
  • EPA (Environmental Protection Agency): Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos.
  • Ph. Eur. (Pharmacopoea Europaea): Certificación de pureza según los estándares oficiales de la Farmacopea Europea, indispensable para asegurar la calidad farmacológica del DMSO y sus diluciones.

📚 Fuentes y Bibliografía Científica de Referencia

La siguiente recopilación reúne los manuales de referencia, los estudios revisados por pares sobre farmacodinamia celular, ensayos clínicos en diversas patologías, patentes médicas oficiales y documentos toxicológicos que sustentan la evidencia clínica y biológica analizada en este monográfico.

1. Monografías y obras de consulta fundamentales

  • Fischer, Dr. Hartmut P. A. (2015). La guía del DMSO: El conocimiento oculto de la naturaleza para la sanación (The DMSO Handbook: A New Paradigm in Healthcare). Schnaittach: Daniel Peter Verlag / Pranatu.
  • Jacob, Stanley W. & Herschler, Robert (1985). Pharmacology of DMSO. Nueva York: Academic Press.
  • Jacob, Stanley W. & de la Torre, Jack C. (2015). Dimethyl Sulfoxide (DMSO) in Trauma and Disease. Boca Raton, FL: CRC Press.
  • Kalcker, Andreas Ludwig (2016 / 2020). Salud Prohibida: Incurable era ayer (8.ª edición). Alcossebre-Alcalá de Xivert: Voedia / Voicedialogo S.L., 454 pp. [ISBN: 978-84-608-8005-9].
  • McGrady, Patrick Sr. (1980). The Persecuted Drug: The Story of DMSO. Nueva York: Charter Books.
  • Oswald, Dra. Antje (2020). El nuevo manual MMS – salud bajo su propia responsabilidad (9.ª edición). Daniel Peter Verlag.
  • Scott, Archie H. (2013). The DMSO Handbook for Doctors. Bloomington, IN: iUniverse.
  • Vollmer, Amandha Dawn (2020). Healing with DMSO: The Complete Guide to Safe and Natural Treatments for Managing Pain, Inflammation, and Other Chronic Ailments with Dimethyl Sulfoxide (Sanando con DMSO). Berkeley, CA: Ulysses Press / Editorial Sirio [ISBN: 978-84-19105-12-7].
  • Walker, Dr. Morton (1993). DMSO: Nature’s Healer. Nueva York: Avery Publishing Group.

2. Mecanismos celulares, transporte de membrana y farmacología básica

  • Asher, Elizabeth C. et al. (2015). «Measurement of DMS, DMSO, and DMSP in Natural Waters by Automated Sequential Chemical Analysis». Methods in Oceanography / Limnology and Oceanography: Methods, 13(9): 451–462.
  • Broadwell, R. D.; Salcman, M. & Kaplan, R. S. (1982). «Morphologic Effect of Dimethyl Sulfoxide on the Blood–Brain Barrier». Science, 217(4555): 164–166.
  • Kratochvílová, Irena et al. (2017). «Theoretical and Experimental Study of the Antifreeze Protein AFP752, Trehalose and Dimethyl Sulfoxide Cryoprotection Mechanism: Correlation with Cryopreserved Cell Viability». RSC Advances, 7(1): 352–360.
  • Notman, Rebecca et al. (2007). «The Permeability Enhancing Mechanism of DMSO in Ceramide Bilayers Simulated by Molecular Dynamics». Biophysical Journal, 93(6): 2056–2068.
  • Sams, W. M. Jr. (1967). «The Effects of Dimethyl Sulfoxide on Nerve Conduction». Annals of the New York Academy of Sciences, 141(1): 242–247.
  • Sanmartín-Suárez, Carolina et al. (2010). «Antioxidant Properties of Dimethyl Sulfoxide and Its Viability as a Solvent in the Evaluation of Neuroprotective Antioxidants». Journal of Pharmacological and Toxicological Methods, 63(2): 209–215.
  • Santos, N. C. et al. (2003). «Multidisciplinary Utilization of Dimethyl Sulfoxide: Pharmacological, Cellular, and Molecular Aspects». Biochemical Pharmacology, 65(7): 1035–1041.
  • Saytzeff, Alexander M. (1867). «Ueber die Einwirkung von Salpetersäure auf Schwefelmethyl und Schwefeläthyl». Justus Liebigs Annalen der Chemie und Pharmacie, 144(2): 148–156.
  • Weiser, P. B.; Zeiger, M. A. & Falin, J. N. (1977). «Effects of Dimethyl Sulfoxide on Cyclic AMP Accumulation, Lipolysis and Glucose Metabolism of Fat Cells». Biochemical Pharmacology, 26(8): 775–778.
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3. Ensayos clínicos y aplicaciones terapéuticas

  • Aliaga, A. et al. (1992). «A Topical Solution of 40% Idoxuridine in Dimethyl Sulfoxide Compared to Oral Acyclovir in the Treatment of Herpes Zoster: A Double-Blind Multicenter Clinical Trial». Medicina Clínica, 98(7): 245–249.
  • Brayton, C. F. (1986). «Dimethyl Sulfoxide (DMSO): A Review». The Cornell Veterinarian, 76(1): 61–90.
  • Duimel-Peeters, I. G. P. et al. (2003). «A Systematic Review of the Efficacy of Topical Skin Application of Dimethyl Sulfoxide on Wound Healing and as an Anti-Inflammatory». Wounds: A Compendium of Clinical Research and Practice, 15(12): 361–370.
  • Ely, Alexandra & Lockwood, B. (2002). «What Is the Evidence for the Safety and Efficacy of Dimethyl Sulfoxide and Methylsulfonylmethane in Pain Relief?». Pharmaceutical Journal, 269(7223): 685–687.
  • Gaspar, M. et al. (2012). «Eficacia de un protocolo de tratamiento tópico con dimetilsulfóxido al 50% en el síndrome de dolor regional complejo tipo 1». Farmacia Hospitalaria, 36(5): 385–391.
  • Heinz, John & Gerhard, Laudahn (1967). «Clinical Experiences with the Topical Application of DMSO in Orthopedic Diseases: Evaluation of 4180 Cases». Annals of the New York Academy of Sciences, 141(1): 506–516.
  • Matsumoto, Jun (1967). «Clinical Trials of Dimethyl Sulfoxide in Rheumatoid Arthritis Patients in Japan». Annals of the New York Academy of Sciences, 141(1): 560–568.
  • Miranda-Tirado, René (1975). «Dimethylsulfoxide Therapy in Chronic Skin Ulcers». Annals of the New York Academy of Sciences, 243: 408–411.
  • Muir, M. (1996). «DMSO: Many Uses, Much Controversy». Alternative and Complementary Therapies, 2(4): 230–235.
  • Simon, Lee S. et al. (2009). «Efficacy and Safety of Topical Diclofenac Containing Dimethyl Sulfoxide (DMSO) Compared with Those of Topical Placebo, DMSO Vehicle and Oral Diclofenac for Knee Osteoarthritis». Pain, 143(3): 238–245.

4. Sinergias biomoleculares, magnesio y química en disolución

  • Imaizumi, Noriko et al. (1995). «Use of Dimethylsulfoxide as a Masking Agent for Aqueous Chlorine in the Determination of Oxychlorines». The Analyst, 120: 1983–1987.
  • Montes, M.; Iglesias-Martínez, E.; Penedo, E. & Brandariz, I. (2008). «Protonation Constants of Procaine in Different Salts». Journal of Chemical & Engineering Data, 53(7): 1514–1519.
  • Noda, Masami; Yoshikawa, Kenichi et al. (2017). «A Single-Molecule Assessment of the Protective Effect of DMSO Against DNA Double-Strand Breaks Induced by Photo- and γ-Ray-Irradiation, and Freezing». Scientific Reports, 7: 8557.
  • Wenzel, U.; Nickel, A. & Daniel, H. (2005). «Alpha-Lipoic Acid Induces Apoptosis in Human Colon Cancer Cells by Increasing Mitochondrial Respiration with a Concomitant O₂•⁻ Generation». Apoptosis, 10(2): 359–368.

5. Patentes médicas y perfiles toxicológicos oficiales

  • ATSDR – Agency for Toxic Substances and Disease Registry (2004 / 2020). Toxicological Profile for Chlorine Dioxide and Chlorite (191 pp.). Atlanta: U.S. Department of Health and Human Services / CDC.
  • Comisión Europea (2013). Decisión de Ejecución de la Comisión de 19.6.2013 relativa a la declaración del medicamento «Clorito de sodio» como medicamento huérfano para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) (Registro EU/3/13/1139). Bruselas: CE.
  • Kühne, Friedrich-Wilhelm (1988). US Patent 4,725,437: Aqueous chlorite matrix solution (Oxo Chemie AG). Estados Unidos.
  • Kühne, Friedrich-Wilhelm (1993 / 2000). US Patent 6,086,922: Use of chlorine dioxide for parenteral treatment of HIV infections. Estados Unidos.
  • McGrath, Michael S. (2011). US Patent 8,029,826 B2: Use of sodium chlorite for the treatment of neurodegenerative diseases (ALS, Alzheimer’s, Multiple Sclerosis). Asignada y apoyada por fondos federales de EE. UU.
  • Xuewu, Liu & Liu Xueyan (2019). US Patent 2019/0015445 A1: Injection containing chlorine dioxide and method for making same (Tissue regeneration and anti-tumor application). Estados Unidos.

6. Análisis crítico de la industria farmacéutica y salud soberana

  • COMUSAV – Coalición Mundial Salud y Vida (2020). Dióxido de cloro: una solución segura y potencialmente efectiva para superar el COVID-19. Dossier científico-médico internacional.
  • Forcades i Vila, Teresa (2006). «¿Cómo utilizan las farmacéuticas su poder económico?», en Los crímenes de las grandes compañías farmacéuticas (pp. 15–29). Barcelona: Cristianisme i Justícia.
  • Light, Donald W.; Lexchin, Joel & Darrow, Jonathan J. (2013). «Institutional Corruption of Pharmaceuticals and the Myth of Safe and Effective Drugs». Journal of Law, Medicine & Ethics, 41(3): 590–610.
  • Lipton, Dr. Bruce H. (2016). La Biología de la Creencia: La liberación del poder de la conciencia, la materia y los milagros (13.ª ed.). Madrid: Palmyra.